Yescarta于2017年10月18日首次获得美国FDA批准，用于三线及三线以上治疗LBCL成年患者。2022年4月1日，Yescarta获得FDA批准用于二线治疗LBCL成年患者。

与2023年相比，Yescarta在2024年全年的销售额增长了5%，达到15.7亿美元。主要是由于美国以外地区的需求增加和平均实现价格上涨，部分被美国需求下降所抵消。

吉利德 Tecartus

BMS Breyanzi

Abecma是BMS第二款CAR-T细胞产品，也是首款获得FDA批准的BCMA CAR-T细胞治疗。Abecma于2021年3月26日获得美国FDA批准，用于治疗四线治疗多发性骨髓瘤。

Abecma的2024年的总销售额为4.06亿美元，同比下降约14%。Abecma的销售延续了2023年的下降趋势。

尽管Abecma作为首款上市的BCMA CAR-T细胞产品，具有市场首发优势；但可惜在前线MM治疗上，FDA延迟了决定，与其竞争对手（Carvykti）同日获批，来到同一起跑线上，随着Carvykti的市场竞争，Abecma销售压力越来越大。

另外，值得注意的是，中国药监局（NMP）于2024年8月批准了西达基奥仑赛（Carvykti）上市。

延伸阅读：传奇CAR-T国内上市！

Autolus Aucatzyl

2024年11月，美国FDA批准Autolus Therapeutics的CD19 CAR-T细胞产品Aucatzyl，用于治疗复发性/难治性成人B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的成人患者。